Formule Chimique : chlorhydrate de N-(3-chloropropyl)-alpha-méthylphénéthylamine
Ensemble des dénominations
CAS : 5586-87-8
DCIMp : CHLORHYDRATE DE MEFENOREX
USAN : MEFENOREX HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MEFENOREX
autre dénomination : N-CHLOROPROPYL AMPHETAMINE
autre dénomination : N-CHLOROPROPYLAMPHETAMINE
autre dénomination : RO-4-5282
bordereau : 417
pINNM : MEFENOREX HYDROCHLORIDE
Classes Chimiques
AMINE
PHENETHYLAMINE
Molécule(s) de base : MEFENOREX
Regime : stupéfiants Remarque sur le regime : Préparations magistrales interdites (JO 15/05/95)
Proprietés Pharmacologiques
ANOREXIGENE (principale certaine)
SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
principal Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus. Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.
secondaire Noo-analeptique : action stimulante corticale due probablement à la stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice. Les effets cardiovasculaires semblent liés à une activité sympathomimétique bêta.
Effets Recherchés
ANOREXIGENE (principal)
Indications Thérapeutiques
OBESITE (principale) Devant le risque d'hypertension artérielle pulmonaire, indication de seconde intention, après échec du traitement diététique, pour des indices de masse corporelle supérieurs à 30, le traitement étant limité à 3 mois : - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
Effets secondaires
INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN ) Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.
HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE) - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
Effets sur la descendance
NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
Pharmaco-Dépendance
NON
Précautions d'emploi
GROSSESSE Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène; en l'absence de données cliniques humaines précises, ces résultats expérimentaux ne permettent pas de préjuger d'un effet malformatif dans l'espèce humaine, bien qu'à ce jour aucune malformation n'ait été rapportée. Par mesure de prudence, éviter de prescrire pendant la grossesse.
ALLAITEMENT En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
SPORTIFS Substance interdite : - Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Contre-Indications
PSYCHOSE
INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
GLAUCOME A ANGLE FERME
ENFANT DE MOINS DE 12 ANS
HYPERTENSION ARTERIELLE
HYPERTENSION PULMONAIRE
INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
TOXICOMANIE
HYPERTHYROIDIE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle chez l'adulte par voie orale : quarante à quatre-vingts milligrammes par jour (40 à 80 mg/j), de préférence le matin.
Aspects légaux : Devant le risque d'hypertension artérielle pulmonaire, le traitement étant limité à 3 mois : - Commission
Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995. L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites : - Ministère de la Santé 10/05/1995. La prescription initiale est limitée aux services hospitaliers
spécialisés en diabétologie-endocrinologie et maladies métaboliques-médecine interne et/ou aux spécialistes en endocrinologie et maladies métaboliques ou médecine interne; la durée de prescription reste limitée à 3 mois, par cure de 4 à 6 semaines en
raison du risque de dépendance : - Agence du Médicament 30/10/1995.